Qualität, Umfang und Inhalt der technischen Dokumentation von Medizinprodukten sind ein wichtiges Thema zur Erfüllung der gesetzlichen Dokumentationspflicht des Herstellers von Medizinprodukten. Das VDE-Prüf- und Zertifizierungsinstitut stellt als benannte Stellefür bei der Zulassung in vielen Fällen Nachbesserungsbedarf fest, der die Markteinführung verzögert und schlimmstenfalls Marktanteile kostet. Um dies in Zukunft zu verhindern veranstaltet das Forum -Institut gemeinsam mit dem VDE-Institut ein Seminar, das u.a. auf die besonderen Anforderungen aus Sicht der benannten Stelle eingeht.